AI Prompt

※ Aclarion (ACON) está comercializando Nociscan, una plataforma SaaS que convierte las señales de espectroscopia por resonancia magnética (MRS) en biomarcadores para diferenciar de forma no invasiva si un disco lumbar es la fuente del dolor. Con cobertura inicial de seguro privado en el Reino Unido (AXA), crecimiento del volumen de escaneos y el ensayo aleatorizado CLARITY en curso, se refuerza ..

※ Aclarion（ACON）正在商业化 Nociscan —— 将磁共振波谱（MRS）信号转化为生物标志物，无创区分腰椎椎间盘是否为疼痛来源的 SaaS 平台。凭借英国私人保险（AXA）初期纳保、扫描量增长以及进行中的随机对照试验 CLARITY，其临床采用论据正在强化。中期关注点在于监管/医保拓展与融资路径。 😅 📖 公司概览商业模式： 在 MRI 上获取的 MRS 光谱上传至云端 → 通过信号处理与 AI 算法输出与疼痛相关的化学生物标志物（区分疼痛性/非疼痛性椎间盘）→ 向临床医生提供 Nocigram 报告。SaaS 按使用量计费。近期亮点： 在国际神经/疼痛学术会议与 LSI Europe 上再次强调**“识别疼痛源椎间盘”**的核心价值，强化市场与商务拓展动能。监管/市场进入： 软件组件 NOCICALC-LS 已在美国以 **Class I（510(k) 免审）登..

※ Aclarion（ACON）は、磁気共鳴分光（MRS）の信号をバイオマーカーに変換し、腰椎椎間板の疼痛誘発性を非侵襲で判別する SaaS プラットフォーム「Nociscan」を商用展開している。英国の民間保険（AXA）の初期カバレッジ、スキャン件数の増加、進行中の無作為化試験 CLARITYにより、導入の妥当性が拡大。規制・償還の拡張と資金調達経路が中期の注目点。 😅 📖 企業概要ビジネスモデル： MRI 装置で取得した MRS スペクトルをクラウドへ送信 → 信号処理・AI アルゴリズムで疼痛関連の化学的バイオマーカー（疼痛性/非疼痛性ディスクの分類）を算出 → 医師にNocigram レポートを提供。SaaS の従量課金。最近のハイライト： 国際的な神経・疼痛学会や LSI Europe で、疼痛ディスク特定というコア価値を再強調し、マーケ・BD 動線を強化。規制/市場参入..

※ Aclarion (ACON) is commercializing Nociscan, a SaaS platform that converts magnetic resonance spectroscopy (MRS) signals into biomarkers to non-invasively differentiate pain-generating lumbar discs. Early private insurance coverage in the UK (AXA), rising scan volumes, and the ongoing randomized CLARITY trial are expanding the adoption case. Key watch items are regulatory/reimbursement expansi..

※ Aclarion(ACON)은 자기공명분광(MRS) 신호를 바이오마커로 변환해 요추 추간판의 통증 유발 여부를 비침습적으로 구분하는 SaaS 플랫폼 ‘Nociscan’을 상용화 중이다. 영국 민간보험(AXA) 초기 보장, 스캔 볼륨 증가, 무작위배정 임상(CLARITY) 진행으로 채택 근거를 확장하고 있다. 규제·리임버스 확대와 자금 조달 경로가 중기 관전 포인트. 😅 📖 기업 개요(Overview)비즈니스 모델: MRI 장비에서 취득한 MRS 스펙트럼을 클라우드로 전송→ 신호처리·AI 알고리즘으로 통증 관련 화학적 바이오마커(통증성/비통증성 디스크 구분) 산출→ 의사에게 Nocigram 리포트 제공. SaaS 기반 과금.최근 하이라이트: 글로벌 신경통증 컨퍼런스·LSI Europe에서 플랫폼 핵심..

※ ENDRA Life Sciences (NDRA) desarrolla Thermo Acoustic Enhanced Ultrasound (TAEUS®) para cuantificar la grasa hepática (NAFLD/MASH). Posee marcado CE en Europa, pero en EE. UU. aún no cuenta con 510(k) de la FDA. En 2025 está reduciendo costes y reorientando su estrategia, posicionándose como plataforma de biomarcadores en la era GLP-1, lo que mejora la visibilidad de comercialización. 😅 📖 Pa..

※ ENDRA Life Sciences（NDRA）正在开发 Thermo Acoustic Enhanced Ultrasound（TAEUS®），目标是定量测量肝脂（NAFLD/MASH）。公司已获欧盟 CE 认证，但在美国尚未取得 FDA 510(k) 批准。2025 年推进降本与战略重组，并强化其作为 GLP-1 时代生物标志物平台的定位，提升商业化可见度。 😅 📖 公司概览业务： ENDRA 通过 TAEUS® 将传统超声与热声信号结合，力图在**低成本、近床（PoC）**场景提供接近 CT/MRI 的组织信息；肝脂测量是首个商业化目标。监管/商业化状态： 已获欧盟 CE，美国处于 FDA 510(k) 路径推进但尚未批准。2024–2025 年持续收集临床/真实世界数据（如德国 LMU）。近期更新： 2025 年二季度运营费用同比降 42%，改善成本结构与资金消耗。?..

※ ENDRA Life Sciences（NDRA）は Thermo Acoustic Enhanced Ultrasound（TAEUS®） を開発し、肝脂肪（NAFLD/MASH）の定量を目指している。欧州CEマークは保有する一方、米国では FDA 510(k) 未承認。2025年はコスト削減と戦略再編を進め、GLP-1 時代のバイオマーカープラットフォームとしての位置づけを強化し、商用化の見通しを高めている。 😅 📖 企業概要ビジネス： ENDRA は既存の超音波に 熱音響信号を組み合わせる TAEUS® により、**低コスト・現場（PoC）**で CT/MRI に近い組織情報の提供を目指す。肝脂肪測定が初期の商用ターゲット。規制/商用化状況： 欧州CEマーク保有、米国は FDA 510(k) 申請の履歴があるものの未承認。2024～2025年にかけて 臨床/実臨床データ（..

※ ENDRA Life Sciences (NDRA) is developing Thermo Acoustic Enhanced Ultrasound (TAEUS®) to quantify liver fat (NAFLD/MASH). It holds CE mark in Europe but is not yet FDA 510(k)-cleared in the U.S. In 2025, the company is cutting costs, refocusing strategy, and positioning itself as a biomarker platform in the GLP-1 era, improving commercialization visibility. 😅 📖 Company OverviewBusiness: ENDR..

※ ENDRA Life Sciences(NDRA)는 Thermo Acoustic Enhanced Ultrasound(TAEUS®) 기반으로 간지방(NAFLD/MASH) 정량을 목표로 하는 초음파 플랫폼을 개발 중이다. 유럽 CE 인증을 보유하나 미국은 FDA 510(k) 미승인 상태이며, 2025년 비용 절감·전략 재정비와 GLP-1 시대 대사질환 바이오마커 포지셔닝으로 상용화 가시성을 높이고 있다. 😅 📖 기업 소개(Overview)비즈니스: ENDRA는 기존 초음파에 열음향 신호를 결합한 **TAEUS®**로 CT/MRI 수준의 조직 정보를 저비용·현장진단(Point-of-Care) 에서 제공하는 것을 목표로 한다. 간지방 측정이 1차 상용 타깃.규제/상용화 현황: 유럽 CE 마크 보유, 미국은 ..